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一种日本大螯蜚的室内培养方法 

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申请/专利权人:国家海洋环境监测中心

摘要:本发明公开一种端足类生物日本大螯蜚的培养方法。具体步骤如下:野外采集日本大螯蜚个体及采样地海水;清洗培养容器后,在容器中添加洁净沉积物、培养海水;挑选日本大螯蜚个体,置于准备好的培养容器中,每日升降温度不超过3℃,升降盐度不超过3,逐渐驯化到实验室长期培养条件:温度20~26℃,盐度10~26,投喂单胞藻饵料,附加合成饵料;隔一天换水,换水后投喂饵料;充氧;30-50d更换沉积物,分离成体和幼体。本发明培养得到的日本大螯蜚,可作为鱼、虾、蟹等经济生物的活饵料生物,也可作为海洋沉积物、海洋疏浚物和海水样品毒性检测的受试生物,具有广阔的应用前景。

主权项:一种端足类日本大螯蜚的室内培养方法,其特征在于,包括下述步骤:a.日本大螯蜚采集采集日本大螯蜚栖息地5cm左右的表层沉积物,放入网目为0.5mm的筛子中,筛出沉积物,收集端足类,将其放入盛有现场海水的容器中,运输过程中避光充氧;b.日本大螯蜚培养基质培养容器盛装2‑3cm的洁净沉积物,添加海水体积为沉积物体积的3倍;c.日本大螯蜚驯化条件挑选日本大螯蜚个体,置于备好的培养容器中,投喂单胞藻饵料,充氧;隔一天换水,换水后投喂单胞藻饵料,充氧;每日升或降的温度不超过3℃,升或降的盐度不超过3,逐渐驯化到实验室长期培养条件;d.日本大螯蜚培养条件温度20~26℃,盐度10~26,投喂单胞藻饵料,充氧;隔一天换水,换水后投喂单胞藻饵料;30~50d更换沉积物,分离成体和幼体;步骤b所述的培养容器,清洁后,用浓度为10%HCl溶液至少浸泡6小时,用水冲洗干净;步骤b所述的:培养沉积物:采集自日本大螯蜚的采集地,经0.5mm的筛子筛分,去除石子和大颗粒物,过筛后的沉积物盛放在容器中,置于冰箱中‑20℃冻存至少24h,去除沉积物中的其他生物;将冻存的沉积物放入烘箱中60℃至干燥或自然风干,碾碎后备用;培养海水:其盐度是将近岸海水经砂滤、沉淀和20μm筛绢过滤与经曝气后的自来水调配所得;步骤c或d中所述的换水的体积为原添加海水体积的23;步骤c或d中所述的单胞藻饵料为下述的一种:6×106cellml的新月菱形藻;6×105cellml的青岛大扁藻;6×106cellml的新月菱形藻和6×105cellml的青岛大扁藻等体积混合溶液;6×106cellml的新月菱形藻和6×105cellml的青岛大扁藻等体积混合溶液,附加0.1mgml的合成饵料;所述的合成饵料为对虾蚤状幼体阶段或糠虾期所用合成饵料。

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