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申请/专利权人：研究发展基金会
摘要：核因子NF－κB是一种对B细胞有特异性的蛋白质,它与免疫球蛋白轻链κ基因座增强子区域中的特异性DNA序列结合,并且由于能迅速诱导基因表达而在各种反应中起主要作用。它控制参与肿瘤转移的各种炎性细胞因子、主要的组织适合性复合基因和粘着分子的表达。本发明涉及通过咖啡酸苯乙酯CAPE及CAPE的两种类似物来阻断NF－κB活化的方法。CAPE能以与剂量和时间依赖的方式完全抑制肿瘤坏死因子TNF、佛波酯、神经酰胺、过氧化氢和冈田酸活化NF－κB。另外,辣椒素8－甲基－N－香兰基-6-壬烯酰胺和树脂毒素抑制了不同制剂诱导活化NF－κB。而且,本发明还公开了用这些抑制剂来治疗因NF－κB活化引起的病理性病征如中毒性休克、急性炎症、急性时象反应、动脉粥样硬化和癌症的方法。
主权项：1．一种在体外或体内抑制细胞中核因子NF-κB活化的方法，该方法包括用CAPE处理所述细胞的步骤。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 研究发展基金会 用咖啡酸苯乙酯(CAPE)、CAPE的衍生物、辣椒素(8－甲基－N－香兰基－6－壬烯酰胺)和树脂毒素来抑制核转录因子NF－κB
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