申请/专利权人:中国科学技术大学
申请日:2022-02-15
公开(公告)日:2022-05-10
公开(公告)号:CN114452408A
主分类号:A61K48/00
分类号:A61K48/00;A61K38/46;A61P35/00;C12N15/113;C12N15/70;C12N15/55;C12N1/21;C12R1/19
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2022.05.27#实质审查的生效;2022.05.10#公开
摘要:本发明提供了用于治疗癌症特别是癌症肝转移的药物组合物,所述药物组合物包括大肠杆菌和药学上可接受的赋形剂,所述大肠杆菌包括重组载体,所述重组载体上连接有靶向目标基因的sgRNA和Cas9蛋白CasΦ蛋白的核苷酸序列。将质粒DNA编码的CRISPRCas基因编辑系统通过该重组载体递送到枯否细胞中,可对枯否细胞进行原位基因编辑和修饰。通过此方法敲除枯否细胞c‑Maf和MafB基因表达,可以显著增强枯否细胞对转移性肝脏肿瘤的杀伤力,达到治疗肝转移癌的目的。
主权项:1.用于治疗癌症特别是癌症肝转移的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括大肠杆菌和药学上可接受的赋形剂,所述大肠杆菌包括重组载体,所述重组载体上连接有靶向目标基因的sgRNA和Cas9蛋白CasΦ蛋白的核苷酸序列。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 中国科学技术大学 靶向枯否细胞用于治疗癌症的药物组合物
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