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申请/专利权人：萨奇治疗股份有限公司
申请日：2017-09-30
公开（公告）日：2023-03-28
公开（公告）号：CN115850361A
主分类号：C07J9/00
分类号：C07J9/00;C07J31/00;C07D303/04;C07D301/02;A61P1/00;A61P1/04;A61P1/10;A61P3/10;A61P9/14;A61P21/00;A61P21/02;A61P23/00;A61P25/00;A61P25/04;A61P25/08;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/20;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/30;A61P27/16;A61P29/00;A61P35/00;A61K31/575
优先权：["20160930 US 62/402,789","20160930 US 62/402,797"]
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2023.04.14#实质审查的生效;2023.03.28#公开
摘要：本申请涉及C7取代的氧固醇及其作为NMDA调节剂的方法。具体地，本文提供了式A化合物及其药学上可接受的盐及其药物组合物；其中R1A、R1B、n、R2A、R2B、R3和R4如本文所定义。本发明化合物预期用于预防和治疗各种病症。
主权项：1.式A化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：R1A和R1B各自独立地为氢、取代或未取代的烷基、碳环基、杂环基、芳基或杂芳基或R1A和R1B与它们所连接的碳原子一起形成3-8元环；n为1或2；R2A和R2B各自独立地为氢、卤素、–ORC、烷基、烯基、炔基、芳基或杂芳基，其中RC为氢或烷基或R2A和R2B与它们所连接的碳原子一起形成氧代基团，其中R2A和R2B不同时为氢；R3为氢、烷基、烯基、炔基或–ORA，其中RA为烷基；R4不存在或为氢；和 代表单键或双键，其中当一个为双键时，则另一个为单键；当两个都为单键时，则R4为氢；和当一个为双键时，R4不存在。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 萨奇治疗股份有限公司 C7取代的氧固醇及其作为NMDA调节剂的方法
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