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申请/专利权人：复旦大学;珠海复旦创新研究院
摘要：本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的TACC3基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类TACC3基因，它的突变可导致卵子成熟障碍而致女性不孕的原因。通过检测TACC3基因的突变可作为判断因卵子成熟障碍致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的TACC3基因突变可用于评价或制备因卵子成熟障碍致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的TACC3基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。
主权项：1.一种判断因卵子成熟障碍致女性不孕的标记基因，其特征在于，为TACC3基因，所述TACC3基因的核酸序列如SEQIDNO.1所示，判断的依据为TACC3基因是否发生突变。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 复旦大学 珠海复旦创新研究院 用于检测女性原发不孕的TACC3基因及检测该基因突变的试剂盒
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