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申请/专利权人：安徽九华华源药业有限公司
摘要：本发明公开了滁菊配方颗粒及其制备方法，具体方法步骤如下：S1：将滁菊浸没在水中，并加入复合酶进行超声提取；S2：对S1提取后的溶液进行过滤、分离和浓缩；S3：在S2浓缩后的溶液中加入辅料，混匀后经喷雾干燥和整粒，制得滁菊配方颗粒；滁菊、复合酶和水的质量体积比为100‑200g:1‑5g:1L；复合酶由纤维素酶SPE‑017L、鼠李糖乳杆菌JYLR‑005和菠萝蛋白酶按2:1‑4:1‑4的质量比复配；S1超声提取的温度为50‑70℃，提取的次数为1‑4次，每次提取的时间为1‑2h；S2中减压浓缩后的溶液在60℃下的相对密度为1.1‑1.2；S3中浓缩后的溶液和辅料的质量比为4‑8:1；喷雾干燥的进风温度为150‑160℃，出风温度为92‑98℃，雾化气流压力为250‑280KPa，干燥后的物料水分含量不高于5％。本发明提高了滁菊出膏率和滁菊中绿原酸的提取率。
主权项：1.滁菊配方颗粒的制备方法，其特征在于，方法步骤如下：S1：将滁菊浸没在水中，并加入复合酶进行超声提取；S2：对S1提取后的溶液进行过滤、分离和浓缩；S3：在S2浓缩后的溶液中加入辅料，混匀后经喷雾干燥和整粒，制得滁菊配方颗粒。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 安徽九华华源药业有限公司 滁菊配方颗粒及其制备方法
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