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申请/专利权人：研究三角协会
摘要：本发明描述了可抑制松弛素‑3活性的松弛素家族肽3受体RXFP3的非肽小分子拮抗剂。这些化合物可包括经芳基酰胺取代的吡咯烷酮或哌啶酮。还描述了制备这些拮抗剂的方法和使用这些拮抗剂治疗疾病、病症和病状，诸如肥胖、酗酒和其他与物质滥用和或成瘾相关的病症的方法。
主权项：1.一种对松弛素家族肽3受体RXFP3具有抑制性活性的化合物，其中所述化合物是非肽基小分子化合物，任选地其中所述化合物在松弛素-3的存在下对于RXFP3的半最大抑制浓度IC50为约10微摩尔μM或更低，进一步任选地其中所述化合物是经芳基酰胺取代的、N-取代的伽马γ或德尔塔δ内酰胺。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 研究三角协会 针对松弛素-3/RXFP3系统的小分子拮抗剂
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