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申请/专利权人：吉林大学
摘要：本发明公开了一种基于LPS诱导的长爪沙鼠帕金森病模型的构建方法，包括以下步骤：S1、选择32只15‑16周龄体重在70±5g的长爪沙鼠公鼠，随机分为4组，每组8只，分别是：saline组、LPS0.1mgkg组、LPS0.2mgkg组、LPS0.4mgkg组；分别对其中脑黑质区注射saline或不同浓度LPS，并于每周统计动物的死亡率和体重变化，初步确定LPS的使用浓度。本发病通过脑立体定位注射向长爪沙鼠中脑黑质区注射LPS建立长爪沙鼠帕金森病模型，并对诱导效果进行检测，检测结果显示，0.2mgkg的LPS损伤4周后，长爪沙鼠表现出显著地神经损伤和运动障碍，较好地模拟了神经元损伤和神经细胞凋亡现象，具有较高的可行性和稳定性，具有良好的应用前景。
主权项：1.一种基于LPS诱导的长爪沙鼠帕金森病模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、选择32只15-16周龄体重在70±5g的长爪沙鼠公鼠，随机分为4组，每组8只，分别是：saline组、LPS0.1mgkg组、LPS0.2mgkg组和LPS0.4mgkg组；分别对其中脑黑质区注射saline或不同浓度LPS，并于每周统计动物的死亡率和体重变化，初步确定LPS的使用浓度；S2、使用S1中确定的浓度，向长爪沙鼠中脑黑质区注射LPS，分别在第2、4、6周，对其进行开放性旷场和转棒等行为学实验，确定LPS的损伤时间；S3、使用S2中的动物，获取其中脑组织进行石蜡切片和TH蛋白检测，分析动物神经元损伤情况；S4、使用S2中的动物，获取其中脑组织进行石蜡切片和OX-42蛋白检测，分析动物中脑中小胶质细胞活化情况；S5、使用S2中的动物，获取其中脑组织进行促炎介质检测，分析动物中脑中的炎症反应；S6、使用S2中的动物，获取其中脑组织进行凋亡相关蛋白检测，分析动物中脑中的神经细胞凋亡情况。
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百度查询： 吉林大学 一种基于LPS诱导的长爪沙鼠帕金森病模型的构建方法
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