申请/专利权人:中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
申请日:2023-08-28
公开(公告)日:2024-02-23
公开(公告)号:CN117159740B
主分类号:A61K47/68
分类号:A61K47/68;A61K47/60;A61K31/585;A61P37/02
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.02.23#授权;2023.12.22#实质审查的生效;2023.12.05#公开
摘要:本发明公开了一种雷公藤甲素抗体药物偶联物及其制备方法和应用。该抗体药物偶联物是由雷公藤甲素‑聚乙二醇‑琥珀酰亚胺基羧甲基酯与CD19单克隆抗体接枝反应得到,所述的雷公藤甲素抗体药物偶联物的DARDrugantibodyratio,DAR值为2‑4。该雷公藤甲素抗体药物偶联物能有效治疗系统性红斑狼疮,且具有明显的增效减毒作用,较传统的小分子药物治疗具有更强的靶向性,显著降低非靶器官的毒性,并增强B细胞靶向单抗药物的治疗作用。
主权项:1.一种治疗系统性红斑狼疮的雷公藤甲素抗体药物偶联物,其特征在于该抗体药物偶联物是由雷公藤甲素-聚乙二醇-琥珀酰亚胺基羧甲基酯与CD19单克隆抗体接枝反应得到;所述的雷公藤甲素抗体药物偶联物的DAR值为2-4;琥珀酰亚胺基羧甲基酯-聚乙二醇的分子量为2000。
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权利要求:
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