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食欲素受体激动剂及其用途 

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申请/专利权人:爵士制药爱尔兰有限公司

摘要:本文提供了式I化合物或其药学上可接受的盐,其中n、m、A1、A2、A3、A4、A5、A6、L1、L2、R1、R2、R3、Y和Z如本文所定义。本文还提供了包含式I化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及使用式I化合物或其药学上可接受的盐的方法,例如,用于治疗可通过施用食欲素激动剂治疗的疾病或病症。

主权项:1.一种式I化合物: 或其药学上可接受的盐,其中n和m独立地是0或1;A1是-O-、-CR4R5-、-NR6-、-S-或键;A2是-CO-或-SO2-;A3和A4独立地是-O-、-CR4R5-、-NR6、-S-、键;或A3和A4一起是-CR4=CR5-;A5和A6独立地是-O-、-CR4R5-、-NR6、-S-或键;条件是包括A2、A3、A4、A5和A6的环不含-O-O-、-NR6-NR6-或-O-NR6-;L1是-O-、-CR4R5-或键;L2是-CR4R5;R1是烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-C=O烷基、-C=O环烷基、-C=O杂环基、-C=O芳基、-C=O杂芳基、-C=O-O-烷基、-C=O-O-环烷基、-C=O-O-杂环基、-C=O-O-芳基、-C=O-O-杂芳基、-SO2-烷基、-SO2-环烷基、-SO2-杂环基、-SO2-芳基、-SO2-杂芳基、-C=ONR7R8,或R1和R2与其所连接的原子一起形成杂环或杂芳基;R2和R3独立地是氢、卤素、烷基、环烷基、杂环基,或R2和R3与其所连接的原子一起形成碳环或杂环;R4和R5独立地是氢、烷基、环烷基、杂环基、烷氧基、–O-环烷基、-O-杂环基、卤素,或R4和R5与其所连接的原子一起形成碳环或杂环;R6是氢、烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-C=O烷基、-C=O环烷基、-C=O杂环基、-C=O芳基、-C=O杂芳基、-C=O-O-烷基、-C=O-O-环烷基、-C=O-O-杂环基、-C=O-O-芳基、-C=O-O-杂芳基、-SO2-烷基、-SO2-环烷基、-SO2-杂环基、-SO2-芳基、-SO2-杂芳基-C=ONR7R8,R7和R8独立地是氢、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基,或R7和R8与其所连接的原子一起形成杂环;Y是环烷基、杂环基、杂芳基或芳基;并且Z不存在、或是杂芳基或芳基。

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权利要求:

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