龙图腾网&IPTOP
- 微信扫码登录
- 账号密码登录
- 短信登录/注册
申请/专利权人：广东省华微检测股份有限公司
申请日：2023-11-30
公开（公告）日：2024-02-27
公开（公告）号：CN117606896A
主分类号：G01N1/38
分类号：G01N1/38;G01N33/68;G01N33/543;G01N21/76
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.03.15#实质审查的生效;2024.02.27#公开
摘要：本发明公开了一种人血清样品中GNP浓度的检测方法，所述检测方法包括人血清样本的前处理方法及酶联免疫检测。人血清中的基质成分对传统GNP多肽的酶联免疫检测有显著干扰，空白血清测定响应值存在较大差异，影响实验结果的准确性。本发明公开了一种快速简便且成本低廉的前处理方法，能有效降低人血清样品中的基质干扰。并对传统GNP多肽的酶联免疫检测进行了改进，以适用人血清样品GNP浓度的检测，其标准曲线的有效定量分析范围为3.125ngmL～200ngmL，且准确性、精密度和选择性等均满足相关法规需求。
主权项：1.一种能消除待测血清样本基质干扰的前处理方法，其特征在于，所述前处理方法用于使用ELISA法测定人血清样品中的GNP浓度，包括以下步骤：S1.待测血清样品与空白全血基质稀释液混合得到样品混合液，其中，空白全血基质稀释液为体积比为3:1～1:1的1×PBS和空白全血基质的混合溶液，待测血清样品与空白全血基质稀释液的体积比为50:1～20:1；S2.取步骤S1得到的样品混合液与5-磺基水杨酸混合，5-磺基水杨酸与样品混合液体积比为0.8～1.2:9，混匀后离心取上清液；S3.步骤S2得到的上清液与pH＝8.5～9.2的Tris-HCl按照体积比5:4～5.6:1充分混匀，混匀后得到处理后待检测血清样品。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 广东省华微检测股份有限公司 一种人血清样品中GNP浓度的检测方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号