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申请/专利权人：哈尔滨理工大学
申请日：2020-01-14
公开（公告）日：2022-10-14
公开（公告）号：CN113121886B
主分类号：C08K9/10
分类号：C08K9/10;C08K3/08;C08K3/04;C08J5/18;C08L75/04
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2022.10.14#授权;2021.08.03#实质审查的生效;2021.07.16#公开
摘要：GNP@PDA‑Ag核壳型纳米粒子的制备方法以及制备聚合物基复合薄膜的方法和应用，主要涉及一种石墨烯核壳结构填料以及聚合物基复合薄膜的制备方法。本发明目的是改善聚合物介电性能，并防止导电填料团聚，使填料在聚合物中形成均匀分散矩阵。GNP@PDA‑Ag纳米粒子制备方法：将盐酸多巴胺溶于Tris‑HCl缓冲液中，然后调节pH值，加入石墨烯悬浊液，磁力搅拌下加热，抽滤，用去离子水清洗，烘干制得GNP@PDA纳米粒子；然后与银氨溶液混合，在PVP的存在下，加热反应，抽滤清洗后获得。之后与聚合物胶液共混，采用铺膜和压片制备聚合物基复合薄膜。本发明用于制作传感器或者制动器。
主权项：1.GNP@PDA-Ag核壳型纳米粒子的制备方法，其特征在于所述纳米粒子的制备方法是按下述步骤进行的：步骤一、将石墨烯分散于二甲基甲酰胺中，得到石墨烯悬浊液；步骤二、将盐酸多巴胺溶于Tris-HCl缓冲液中，然后调节pH值至8-9，加入步骤一获得的石墨烯悬浊液，磁力搅拌下加热反应，抽滤，用去离子水清洗2-3次，烘干，得到GNP@PDA纳米粒子；步骤三、将聚乙烯吡咯烷酮溶解于银氨溶液中，加入步骤二获得的GNP@PDA纳米粒子，然后磁力搅拌下加热反应，反应完毕后离心，洗涤，得到GNP@PDA-Ag核壳型纳米粒子；其中，步骤二在50℃-80℃下，磁力搅拌加热8h-12h；步骤三中按聚乙烯吡咯烷酮与AgNO3的质量比1-1.5：1的比例将聚乙烯吡咯烷酮溶解于银氨溶液中，按聚乙烯吡咯烷酮与GNP@PDA纳米粒子的质量比25-30：1的比例加入步骤二获得的GNP@PDA纳米粒子在50℃-80℃下，磁力搅拌加热4h-6h。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 哈尔滨理工大学 GNP@PDA-Ag核壳型纳米粒子的制备方法以及制备聚合物基复合薄膜的方法和应用
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