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申请/专利权人：苏州大学
申请日：2023-11-02
公开（公告）日：2024-02-06
公开（公告）号：CN117511538A
主分类号：C09K11/58
分类号：C09K11/58;C09K11/88;C09K11/89;C09K11/56;C09K11/62;C09K11/02;A61K49/00;A61K41/00;A61P35/00
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.02.27#实质审查的生效;2024.02.06#公开
摘要：一种UCNP‑QD‑GNP组装体纳米探针，通过含嵌段PO‑PS‑PO的DNA合成异质二价的QD，与DNA修饰的GNP和UCNP，进行价态可控的自组装，获得荧光被显著淬灭的UCNP‑QD‑GNP多级组装体纳米探针，在特异性响应靶标miRNA后，通过DNA的熵增驱动循环放大反应可控地催化GNP去组装，实现QD和UCNP的荧光同步恢复，对靶标miRNA实现高灵敏成像检测。具有光动力活性的AIE光敏剂分子作为配体参与QD的合成并被修饰在QD表面，从而进行高效光敏化。通过级联式能量传递将UCNP吸收的近红外激发光能量传递到QD，最后汇聚到AIE光敏剂配体分子，实现光敏化和光动力活性的增强。在近红外光激发下，通过对miRNA催化放大原位成像区分肿瘤细胞和正常细胞并进行成像引导的高效光动力治疗，从而实现对体内深层肿瘤生长的有效抑制。
主权项：1.一种UCNP-QD-GNP组装体纳米探针，其特征在于：由以下步骤制备：第一步，通过LinkerQG将修饰有DNA1的GNP和修饰有DNA3-DNA4的QD按照碱基互补配对规则进行程序化地组装，获得GNP-QD纳米组装体；所述DNA3和DNA4分别是QD修饰的单边和双边DNA;DNA1和DNA3能够与LinkerQG进行碱基互补配对；DNA1和DNA4能够与LinkerQG进行碱基互补配对；第二步，通过LinkerUQ将所述GNP-QD纳米组装体和修饰有DNA2的UCNP按照碱基互补配对规则进行程序化地组装，获得UCNP-QD-GNP组装体纳米探针；所述DNA2和DNA4均能够与LinkerUQ进行碱基互补配对。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 苏州大学 一种UCNP-QD-GNP组装体纳米探针及其应用
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