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申请/专利权人：中国药科大学
摘要：本发明公开了CDK6BRD4双靶点抑制剂，选自如式I所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，L选自‑HN‑CH2m‑NH‑、m为1～6的整数，n为0～6的整数，o为0～6的整数，p为0～6的整数，q为0～6的整数。本发明CDK6BRD4双靶点抑制剂对人乳腺癌细胞效果较好，对人正常乳腺上皮细胞毒性较小，并且保持了对CDK6和BRD4良好的体外酶抑制活性。本发明公开了CDK6BRD4双靶点抑制剂在制备治疗CDK6BRD4介导的疾病的药物中的应用。本发明公开了CDK6BRD4双靶点抑制剂在制备治疗或预防三阴性乳腺癌药物中的应用。
主权项：1.CDK6BRD4双靶点抑制剂，其特征在于：选自如式I所示结构的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，L选自-HN-CH2m-NH-、m为1～6的整数，n为0～6的整数，o为0～6的整数，p为0～6的整数，q为0～6的整数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国药科大学 一种CDK6/BRD4双特异性抑制剂及其制备方法与应用
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