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申请/专利权人：华南农业大学
申请日：2024-01-12
公开（公告）日：2024-04-30
公开（公告）号：CN117947078A
主分类号：C12N15/81
分类号：C12N15/81;C12N15/63;C12N1/19;C12N15/65;C07K14/08;C07K19/00;A61K39/12;A61P31/14;A61P37/04;C12R1/865
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种肠道原位诱导表达PCV2Cap蛋白的布拉迪酵母系统及其构建方法与应用，本发明首次通过将融合了α因子信号肽的PCV2Cap基因序列转入益生菌S.bΔCUP1ΔURA3中，构建得到工程S.bΔCUP1ΔURA3pCUP1‑αf‑PCV2Cap，该工程酵母可分泌表达PCV2Cap蛋白。通过小鼠灌胃试验可见，该工程酵母能在小鼠肠道原位环境中通过Cu2+诱导表达PCV2Cap蛋白，且具有一定的免疫原性，能分别诱导产生Th1型和Th2型免疫应答。
主权项：1.一种Cu2+诱导型布拉迪酵母表达系统，其特征在于，该表达系统的制备方法如下：S1、分别构建HyhMX6抗性、KanR抗性的同源臂，逐一插入替换掉布拉迪酵母染色体上CUP1的等位基因，再引入Cre-LoxP重组酶系统对HyhMX6KanR抗性进行消除，即得S.bΔCUP1；S2、分别构建HyhMX6抗性、KanR抗性的同源臂，逐一插入替换掉S.bΔCUP1染色体上URA3的等位基因，再引入Cre-LoxP重组酶系统对HyhMX6KanR抗性进行消除，即得S.bΔCUP1ΔURA3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华南农业大学 一种肠道原位诱导表达PCV2 Cap蛋白的布拉迪酵母系统及其构建方法和应用
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