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申请/专利权人：河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院)
申请日：2024-03-28
公开（公告）日：2024-05-03
公开（公告）号：CN117958214A
主分类号：A01K67/02
分类号：A01K67/02
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.21#实质审查的生效;2024.05.03#公开
摘要：本发明提供一种验证PRL作为女性抑郁症外周标志物的方法，包括以下步骤：步骤1：收集18例女性抑郁症患者血清样本作为抑郁组，另外收集19例健康女性血清样本作为对照组，检测各组外周血血清PRL的表达水平；步骤2：准备30只雌性小鼠；步骤3：制备抑郁模型小鼠，将步骤2中30只小鼠分为两组，其中17只小鼠按照2mgkg天的剂量进行腹腔注射LPS，持续3天，作为实验组；另外13只小鼠注射生理盐水作为对照组；步骤4：步骤3完成后，通过对两组小鼠进行旷场实验、悬尾实验评估实验组小鼠是否出现抑郁样行为，进而判断是否造模成功；步骤5：采用ELISA方法对步骤4中两组小鼠外周血中PRL水平进行检测。本发明验证了通过检测PRL含量可辅助判断女性患者抑郁程度。
主权项：1.一种验证PRL作为女性抑郁症外周标志物的方法，其特征在于包括以下步骤：步骤1：收集符合ICD-10诊断标准的18例成人女性抑郁症患者外周血样本作为抑郁组，另外收集19例健康成人女性外周血样本作为对照组，所有受检者均经8~12小时禁食，于次日清晨6:00~7:00空腹状态抽取肘静脉血5mL，待充分凝固后，3500rmin，离心5分钟，分离血浆，采用ELISA方法检测各组外周血血浆PRL的表达水平；步骤2：准备30只SPF一级6-8周龄的C57BL6J雌性小鼠，将这些小鼠在实验新环境中适应一周，避免小鼠在新环境中因出现不良情绪对实验结果造成影响；步骤3：制备LPS（脂多糖）抑郁模型小鼠，将步骤2中30只小鼠分为两组，其中17只小鼠按照2mgkg天的剂量进行腹腔注射LPS，持续3天，作为实验组；另外13只小鼠注射同等体积的生理盐水作为对照组；步骤4：步骤3完成后，通过对两组小鼠进行旷场实验、悬尾实验评估实验组小鼠是否出现抑郁样行为，进而判断是否造模成功；步骤5：采用ELISA方法对步骤4中两组小鼠外周血中PRL水平进行检测。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院) 一种验证PRL作为女性抑郁症外周标志物的方法
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