申请/专利权人：赛尔医学科技(山东)有限公司

申请日：2024-03-29

公开（公告）日：2024-05-03

公开（公告）号：CN117959350A

主分类号：A61K36/37

分类号：A61K36/37;A61P19/02;A61P29/00;A61P19/04;A61K35/35;A61K35/28

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.21#实质审查的生效;2024.05.03#公开

摘要：本发明涉及干细胞治疗技术领域，具体提供了一种基于复合干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物，所述基于复合干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物由以下组分组成：质量份数为40~50%的SVF、质量份数为16~20%的骨髓间充质干细胞和补足余量的中药提取物。本发明通过SVF和骨髓间充质干细胞按比例复配，兼顾了骨髓间充质干细胞的成骨分化能力和SVF的营养效果，配合本发明特有的中药提取物，在促进骨关节软骨恢复的同时，有效抑制炎症因子从而减弱免疫排斥。

主权项：1.一种基于复合干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，所述基于复合干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物由以下组分组成：质量份数为40~50%的SVF、质量份数为16~20%的骨髓间充质干细胞和补足余量的中药提取物；所述骨髓间充质干细胞的制备方法：通过骨髓穿刺针在髂骨中采集自体骨髓，每次采集量为15ml，1500rmin离心10min，吸除上层脂肪组织，用等质量PBS悬浮沉淀后，注入等质量的人淋巴细胞分离液，1500rmin离心20min，离心后取中间单个核细胞用PBS洗涤2次，抽吸单个核细胞，将其重悬于30倍质量的人间充质干细胞条件培养基中；调整细胞密度为2×105个ml接种于培养瓶中，在37℃，5％二氧化碳的培养箱中培养48h后，加入生理盐水洗涤细胞，细胞密度调整到1×105个mL，得所述骨髓间充质干细胞；所述SVF的制备方法：手术采集自体脂肪组织，加入SVF细胞制备装置中，向SVF细胞制备装置中加入等脂肪组织质量的0.1%I型胶原酶，设置37℃摇床消化50min，1800rmin离心10min，产物过滤网尺寸为400μm，用生理盐水调整细胞密度到1×105个mL，接取得到所述SVF；所述中药提取物的制备方法：取干制的质量份数为10~14%的当归、质量份数为14~18%的红花、质量份数为24~30%的三七和补足余量的雷公藤，以50目细度粉碎，加15倍质量的纯水回流提取4次，每次45min，过滤后，60~70℃下0.3MPa第一次减压蒸馏90min；收集剩余物加10倍质量的85％乙醇，混匀后静置5h，100目过滤收集滤液，60~70℃下0.3MPa第二次减压蒸馏回收乙醇至不再流出，收集剩余物得中药膏；将所述中药膏调节pH值至5.0，用大孔树脂柱进行吸附，上液量流速为2.5BVh，收集尾液，然后用60％乙醇洗脱，洗脱液用量为2BV，流速为2BVh，收集洗脱液，55~60℃下0.4MPa第三次减压蒸馏70min后，收集剩余物按0.013gml加入NaCl煮沸40min，按0.005gml加入注射用活性炭，煮沸45min，冷却至30℃时，通过钛棒过滤器过滤，加注射用纯水稀释至5倍质量，115℃灭菌30min得所述中药提取物。

全文数据：

权利要求：

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