申请/专利权人：广西壮族自治区林业科学研究院

申请日：2024-02-07

公开（公告）日：2024-05-10

公开（公告）号：CN118000094A

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00;A01G17/00;A01G24/25;A01G24/28;A01G24/10;C05G3/00;C05G5/20

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.28#实质审查的生效;2024.05.10#公开

摘要：本发明公开了一种尾巨桉的组培快繁方法，选择无病虫害的尾巨桉优良单株进行环割促萌，当萌芽条长至30～35cm时，剪取木质化茎段获取外植体并进行外植体消毒处理，按顺序依次进行诱导培养、继代培养、壮苗培养和生根培养，最后将生根完全、苗高4‑6cm的生根瓶苗洗净培养基并移栽至装有基质的营养杯内。本发明建立了尾巨桉优良单株的组培体系，促进了尾巨桉组培苗工厂化生产的发展，有利于将尾巨桉良种推广种植，具有良好的经济效益和生态效益。

主权项：1.一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：选择无病虫害的尾巨桉优良单株进行环割促萌，当萌芽条长至30～35cm时，剪取木质化茎段获取外植体并进行外植体消毒处理，按顺序依次进行诱导培养、继代培养、壮苗培养和生根培养，最后将生根完全、苗高4-6cm的生根瓶苗洗净培养基并移栽至装有基质的营养杯内；主要步骤包括：（1）环割促萌选择无病虫害的尾巨桉优良单株，铲除周围杂灌，于环割前一天喷洒1%高锰酸钾消毒，在离地20cm处环割树周长34，宽度3cm，刮尽形成层至韧皮部，喷洒促萌营养液至韧皮部；（2）外植体消毒当萌芽条长至30～35cm时，剪取半木质化茎段，用洗衣粉溶液洗涤10min，再用自来水冲洗5min；带至超净工作台，切成2～3cm、1～2个潜伏芽的小段放入无菌瓶，75%酒精浸泡30s，无菌水清洗3次，2%次氯酸钠浸泡3min，无菌水清洗3次；（3）诱导培养用灭菌滤纸吸干步骤（2）处理后的小段的表面水分，切除小段两端，接种至诱导培养基，在温度25±2℃，光照12hd，光照强度1500-2000lux条件下培养20-25天；（4）继代培养切取步骤（3）获得的无菌芽转入继代培养基，在温度25±2℃，暗培养5d后，光照12hd，光照强度1500-2000lux条件下培养20-25天；（5）壮苗培养将步骤（4）获得的丛芽分切至壮苗培养基，在温度25±2℃，光照12hd，光照强度2000-2500lux条件下培养15-20天；（6）生根培养当经步骤（5）壮苗培养获得的芽苗长至3-4cm，切取芽苗转入生根培养基，在温度25±2℃，暗培养5d后，光照12hd，光照强度1500-2000lux条件下培养20-25天；（7）移栽将生根完全、苗高4-6cm的生根瓶苗洗净培养基并移栽至装有基质的营养杯内，淋透基质，覆盖薄膜保湿并盖上遮荫网，用多菌灵500～600倍液每5～7d喷施一次防治根腐病；10天后打开遮荫网和薄膜，每10天喷洒一次叶面营养液。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广西壮族自治区林业科学研究院 一种尾巨桉的组培快繁方法

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