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申请/专利权人：上海思路迪医学检验所有限公司
申请日：2020-08-05
公开（公告）日：2024-05-17
公开（公告）号：CN112029855B
主分类号：C12Q1/6886
分类号：C12Q1/6886;C12Q1/6851;C12N15/11
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.17#授权;2020.12.22#实质审查的生效;2020.12.04#公开
摘要：本发明公开了雄激素受体剪接变异体‑7核酸定量检测方法、内标及试剂盒。所述试剂盒包括AR‑V7定量检测相关的引物探针组合、内标以及AR‑V7RT‑PCR法检测相关试剂。且所述试剂盒可在单管内完成AR‑V7的定量检测，定量结果准确，极大的简化了常规的定量操作流程，提高了效率，也降低了检测失误的风险。
主权项：1.一种荧光PCR定量检测AR-V7的方法，用于非诊断目的，其特征在于，包括：S1、提供一包括AR-V7和已知浓度或模板量的AR-V7QS内标的荧光PCR反应体系；所述荧光PCR反应体系还包括用于检测AR-V7的上、下游引物及探针，以及用于检测AR-V7QS的上、下游引物及探针，其中用于检测AR-V7的上、下游引物序列分别与用于检测AR-V7QS的上、下游引物序列相同；所述用于检测AR-V7QS的上、下游引物及探针分别为：AR-V7QS上游引物：TTGTCCATCTTGTCGTCTTCGAR-V7QS下游引物：CAATTGCCAACCCGGAATTTAR-V7QS探针：TGATAGCAAGAGGGTA；所述用于检测AR-V7的上、下游引物及探针分别为：AR-V7上游引物：TTGTCCATCTTGTCGTCTTCGAR-V7下游引物：CAATTGCCAACCCGGAATTTAR-V7探针：TATGAAGCAGGGATGA；S2、进行扩增反应，并检测AR-V7和AR-V7QS二者的Ct值，则样本中AR-V7的浓度或模板量采用如下的公式计算，AR-V7浓度=（2^ΔCт）AR-V7QS浓度， AR-V7模板量=（2^ΔCт）AR-V7QS模板量， 其中ΔCт为AR-V7QS的Ct值与AR-V7的Ct值的差值。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海思路迪医学检验所有限公司 雄激素受体剪接变异体-7核酸定量检测方法、内标及试剂盒
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