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申请/专利权人：甘肃省科学院传感技术研究所
申请日：2024-04-18
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN118256638A
主分类号：C12Q1/689
分类号：C12Q1/689;C12N15/10;C12N15/11;C12R1/42
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.28#公开
摘要：一种特异性核酸探针、核酸富集法及形成的沙门氏菌检测方法，特异性核酸探针由沙门氏菌Inva基因设计合成，包括5'端修饰氨基用于连接羧基磁珠的捕获探针和3'端修饰TAMRA‑N用于信号检测的检测探针，其中捕获探针3'端和检测探针5'端分别跟待测沙门氏菌特定核酸序列结合形成磁性探针‑待测核酸片段‑检测探针的复合物；待测核酸片段由建立的可放大信号的核酸富集纯化技术提取富集，最后通过检测荧光强度以及标准曲线得到沙门氏菌浓度，达到特异性定量检测沙门氏菌的目的。本发明提供的沙门氏菌检测方法无需增菌，具有高特异性，高灵敏度，可检测实际样品（复杂环境）中微量沙门氏菌，提高了检测灵敏度，同时提高了检测效率。
主权项：1.一种特异性核酸探针，其特征在于：所述特异性核酸探针是羧基磁珠与5'端修饰氨基的寡核苷酸制备而成的捕获探针，3'端修饰TAMRA-N用于信号检测的检测探针；捕获探针3'端和检测探针5'端分别跟待测沙门氏菌的核酸序列：Inva基因序列3’-TAACCAACAATGCCGATAAGACTGG……ATGTTACGACAATAGCGAGTGCGGGA-5’结合形成磁性探针-待测核酸片段-检测探针复合物；捕获探针序列5'端标记有氨基NH2，其序列为5'-NH2-TTTTTTTGGTTGTTACGGCTATTC-3'；检测探针序列3'端标记有荧光素TAMRA-N，其序列为5'-ATGCTGTTATCGCTCACGTTTTTTT-TAMRA-N-3'。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 甘肃省科学院传感技术研究所 特异性核酸探针、核酸富集法及形成的沙门氏菌检测方法
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