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用于治疗肾脏同种异体移植物纤维化和排斥反应以及诊断其风险的方法 

申请/专利权人:西奈山伊坎医学院

申请日:2022-09-14

公开(公告)日:2024-05-14

公开(公告)号:CN118043473A

主分类号:C12Q1/68

分类号:C12Q1/68;C12Q1/6883

优先权:["20210916 US 63/245,115"]

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.07.02#实质审查的生效;2024.05.14#公开

摘要:公开了一种用于鉴定肾脏同种异体移植物接受者发生同种异体移植物纤维化和同种异体移植物丧失的风险的方法。该方法包括当预选基因标志集中的一种以上的基因的表达水平相对于对照血液样本中相同的一种以上的基因的表达水平发生改变时将同种异体移植物接受者鉴定为处于同种异体移植物纤维化和同种异体移植物丧失的风险,指示同种异体移植物接受者发生同种异体移植物纤维化和同种异体移植物丧失的风险。

主权项:1.一种用于治疗处于发生同种异体移植物纤维化的风险的人类肾脏同种异体移植物接受者的方法,其包括以下步骤:a选择基于检测到的由预选基因标志集编码的mRNA的表达水平而被鉴定为处于同种异体移植物纤维化的风险的人类肾脏同种异体移植物接受者,所述表达水平高于从没有发生同种异体移植物纤维化的第二肾脏同种异体移植物接受者获得的对照血液样本的表达水平,所述表达水平通过以下来获得:i.由从血液样本分离的mRNA合成cDNA,所述血液样本从所述肾脏同种异体移植物接受者获得,和ii.检测所述cDNA中由包含基因NTSR1、TSPAN14、CCR3、SEC22C、FCER1G、YBEY、CLDN18、NLRC5和KIAA1683的基因标志集编码的mRNA的表达水平;和b向所选择的人类肾脏同种异体移植物接受者施用有效量的抗纤维化剂、抗排斥药物或二者。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 西奈山伊坎医学院 用于治疗肾脏同种异体移植物纤维化和排斥反应以及诊断其风险的方法

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