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申请/专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
摘要：本发明提出了DNB双末端测序方法，所述方法包括：以DNA纳米球作为模板链进行测序；测序完成后，利用外切酶对合成的测序链进行消化；消化完成后，重新对所述模板链进行测序；或者以所述模板链生成互补链，并对所述互补链进行测序。利用外切酶将测序链进行消化，可以彻底去除测序链且基本不影响DNB状态，有助于重新测序或互补链的生成，最终保证测序数据的质量。
主权项：1.一种DNB双末端测序方法，其特征在于，所述方法为：以DNA纳米球作为模板链进行测序；测序完成后，利用外切酶III对合成的测序链进行消化；消化完成后洗掉所述外切酶III，重新对所述模板链进行测序；或者以所述模板链生成互补链，并对所述互补链进行测序；所述外切酶III的终浓度为0.2～0.9UμL；所述消化的反应温度为35～40℃，时间为8～14分钟。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳华大智造科技股份有限公司 DNB双末端测序方法
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