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申请/专利权人：健康与环境慕尼黑德国研究中心赫姆霍茨中心(有限责任公司);德国公共权利基金会癌症研究中心
申请日：2014-09-16
公开（公告）日：2024-05-24
公开（公告）号：CN111606998B
主分类号：C07K16/46
分类号：C07K16/46;C07K19/00;A61K39/42;A61K39/395;A61P31/20;A61P1/16;A61P35/00;C12N5/0783
优先权：["20130916 EP 13184635.4"]
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.24#授权;2020.09.25#实质审查的生效;2020.09.01#公开
摘要：本发明涉及多肽，其包含a配置为结合第一抗原的第一组的6个互补性决定区域CDR；和bba配置为结合第二抗原的第二组的6个CDR；或者bb能够结合第二抗原的配体；其中i所述第一抗原选自乙型肝炎病毒HBV小表面抗原；HBV中表面抗原；和HBV大表面抗原；和ii所述第二抗原选自免疫效应细胞如天然杀伤NK细胞和细胞毒性T淋巴细胞CTL所呈现的表面抗原。还提供了用于治疗或预防HBV感染和或所述HBV感染所引起的病症的方法的组合物，所述HBV感染所引起的病症选自肝硬化和肝细胞癌。
主权项：1.组合物，其包含两种多肽，其中，一种多肽包含i，另一种多肽包含ii：i结合乙型肝炎病毒小表面抗原的第一组的6个互补性决定区域，所述第一组的6个互补性决定区域如SEQIDNO:1-6的序列所示，和结合CD3的第二组的6个互补性决定区域，所述第二组的6个互补性决定区域如SEQIDNO:19-24的序列所示；和ii结合乙型肝炎病毒小表面抗原的第一组的6个互补性决定区域，所述第一组的6个互补性决定区域如SEQIDNO:1-6的序列所示，和结合CD28的第二组的6个互补性决定区域，所述第二组的6个互补性决定区域如SEQIDNO:25-30的序列所示；其中，所述第一组的6个互补性决定区域被包含在第一个scFv片段中，且所述第二组的6个互补性决定区域被包含在第二个scFv片段中；其中，所述互补性决定区域是免疫球蛋白结构域的部分，且所述的第一组和第二组的6个互补性决定区域中各个互补性决定区域的顺序如下：重链的互补性决定区域1，重链的互补性决定区域2，重链的互补性决定区域3，轻链的互补性决定区域1，轻链的互补性决定区域2，和轻链的互补性决定区域3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 健康与环境慕尼黑德国研究中心赫姆霍茨中心(有限责任公司);德国公共权利基金会癌症研究中心 用于治疗HBV感染和相关病症的双或多特异性多肽
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