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申请/专利权人：中国药科大学
摘要：本发明属于医药化学领域，具体涉及一类式I所示的各种不同类型取代的7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑5‑基[4‑苯基氧基苯基]甲酮类衍生物作为非共价BTK激酶抑制剂的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、同位素衍生物、药学上可接受的盐或前药，制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用。本发明的化合物对BTK激酶具有明显的抑制作用，为以BTK为治疗靶点的疾病如恶性肿瘤疾病或自身免疫性疾病等的治疗提供新的方案，可用于制备治疗相关疾病的药物，具有临床应用价值。
主权项：1.一种作为BTK激酶抑制剂的化合物，其特征在于，具有式Ⅰ所示结构或其药学上可接受的盐： Ra、Rb分别独立地选自：氢、卤素，可以为单、双或多取代；其中，结构单元选自以下子结构：其中，X2，X3为O，S，NH或CH2；Rh独立地选自：氢，未取代的C1-4的直链或支链烷基，卤素；Rh也可以为-NRiRj，其中Ri、Rj可选自氢，未取代的C1-4的直链或支链烷基；b独立地为0，1或2，c为1。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国药科大学 一种作为BTK激酶抑制剂的化合物及其制备方法与用途
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