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申请/专利权人：广东药科大学;中山市人民医院
摘要：本发明提供了一种美洛昔康自组装纳米微粒及其制备方法与应用，涉及医药制剂领域。包括步骤：1用氨树脂固相肽合成多肽C16‑KPpIX‑CGNKRTR；将多肽用DMSO溶解、超声形成多肽溶液；2用DMSO分别将Mel、PEG2000配制成Mel溶液和PEG溶液；Mel溶液和PEG溶液混合得到Mel‑PEG混合溶液，与水混合超声后再与多肽溶液混合超声，得到超声溶液；最后将超声溶液透析，得到美洛昔康自组装纳米微粒。所制备得到的美洛昔康自组装纳米微粒粒径稳定、无细胞毒性、能更有效的抑制光动力治疗所伴随的促炎不良反应；且更倾向于在肿瘤部位富集，抑瘤效果更显著。
主权项：1.一种美洛昔康自组装纳米微粒的制备方法，其特征在于，包括步骤：1NP制备：1.1合成固体多肽：采用氨树脂固相肽合成多肽C16-KPpIX-CGNKRTR；1.2NP纳米粒子制备：将多肽用DMSO溶解得到多肽溶液，将多肽溶液加入至水中超声，形成C16-KPpIX-CGNKRTR多肽溶液；2NP-Mel的合成：2.1将Mel用DMSO配制成Mel溶液，将PEG2000用DMSO配制成PEG溶液；2.2取Mel溶液和PEG溶液混合得到Mel-PEG混合溶液，然后与水混合，进行超声处理1；然后与步骤1.2的C16-KPpIX-CGNKRTR多肽溶液混合进行超声处理2，得到超声溶液；2.3将步骤2.2的超声溶液进行透析，得到美洛昔康自组装纳米微粒。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 广东药科大学 中山市人民医院 一种美洛昔康自组装纳米微粒及其制备方法与应用
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