龙图腾网&IPTOP
- 微信扫码登录
- 账号密码登录
- 短信登录/注册
申请/专利权人：江苏省农业科学院
申请日：2024-03-14
公开（公告）日：2024-06-04
公开（公告）号：CN118127210A
主分类号：C12Q1/6895
分类号：C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.21#实质审查的生效;2024.06.04#公开
摘要：本发明提供一种鉴定水稻氮高效基因NRT2.3优异等位型的KASP分子标记方法，涉及生物工程技术领域，根据南粳5818与已测序籼、粳品种在NRT2.3起始密码子上游82bp处存在A‑T（腺嘌呤‑胸腺嘌呤）的碱基变异，设计KASP分子标记引物，对不同水稻材料的DNA进行荧光定量PCR扩增并判定其是否具有NRT2.3优异基因型。本发明方法能快速、准确地鉴定水稻种质资源或育种群体中是否具有NRT2.3优异基因型，而且能同时对较多样本高通量检测，更加快捷、高效。因此，该分子标记方法在育种中能进一步提高对NRT2.3优异基因型的选择效率，加快氮高效水稻品种的育种进程。
主权项：1.一种鉴定水稻氮高效基因NRT2.3优异等位型的KASP分子标记方法，其特征在于，NRT2.3基因KASP分子标记引物包括：正向引物NRT2.3-F-T，其序列为：5’-GAAGGTGACCAAGTTCATGCTGCGCTTTCCGCTATGCTATT-3’；正向引物NRT2.3-F-A，其序列为：5’-GAAGGTCGGAGTCAACGGATTGCGCTTTCCGCTATGCTATA-3’；反向通用引物NRT2.3-R，其序列为：5’-AGCAGCTTAGCTAGTGACTGWGTGTA-3’。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江苏省农业科学院 一种鉴定水稻氮高效基因NRT2.3优异等位型的KASP分子标记方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号