申请/专利权人：重庆原伦生物科技有限公司

申请日：2024-03-15

公开（公告）日：2024-06-07

公开（公告）号：CN118146362A

主分类号：C07K16/12

分类号：C07K16/12;C12N15/13;G01N33/569;C07K14/31;A61K39/40;A61P31/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.06.25#实质审查的生效;2024.06.07#公开

摘要：本发明公开了一种抗金黄色葡萄球菌锰离子转运蛋白C的抗体及其应用。本发明提供的抗体能够特异性的结合MntC蛋白，能够有效地抑制金黄色葡萄球菌的生长，为MntC蛋白的检测及相关疾病的治疗提供了新的思路，具有广阔的应用前景。

主权项：1.一种抗金黄色葡萄球菌锰离子转运蛋白C的抗体，其特征在于，所述抗体包括：重链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3，其氨基酸序列分别与SEQIDNO:1、2、3所示的氨基酸序列具有至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％序列同一性，轻链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3，其氨基酸序列分别与SEQIDNO:9、10、11所示的氨基酸序列具有至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％序列同一性；优选地，重链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQIDNO:1、2、3所示，轻链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQIDNO:9、10、11所示；优选地，所述抗体还包括：重链可变区的框架区FR1、FR2、FR3、FR4，其氨基酸序列分别与SEQIDNO:4、5、6、7所示的氨基酸序列具有至少90％、至少92％、至少93％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％序列同一性，轻链可变区的框架区FR1、FR2、FR3、FR4，其氨基酸序列分别与SEQIDNO:12、13、14、15所示的氨基酸序列具有至少90％、至少92％、至少93％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％序列同一性；优选地，重链可变区的框架区FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQIDNO:4、5、6、7所示，轻链可变区的框架区FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQIDNO:12、13、14、15所示；优选地，所述重链可变区的氨基酸序列与SEQIDNO:8所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少93％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％序列同一性，所述轻链可变区的氨基酸序列与SEQIDNO:16所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少93％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％序列同一性；优选地，重链可变区的氨基酸序列如SEQIDNO:8所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQIDNO:16所示；优选地，所述抗体结合线性表位；优选地，所述抗体是无岩藻糖基化的；优选地，所述抗体在Asn297处缺乏岩藻糖；优选地，所述CDR是根据Kabat、IMGT、Chothia、AbM或Contact编号系统定义的；优选地，所述CDR是根据IMGT编号系统定义的；优选地，所述抗体连接至一个或多个缀合物部分；优选地，所述缀合物部分包括直接或通过连接子共价连接；优选地，所述缀合物部分包括治疗剂、放射性同位素、可检测标记、药物动力学调节部分或纯化部分。

全文数据：

权利要求：

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