申请/专利权人:北京大学肿瘤医院;上海思路迪医学检验所有限公司
申请日:2022-05-07
公开(公告)日:2024-06-11
公开(公告)号:CN114736967B
主分类号:C12Q1/6886
分类号:C12Q1/6886;G01N33/574
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.06.11#授权;2022.07.29#实质审查的生效;2022.07.12#公开
摘要:本发明提供了能够预测肿瘤患者对免疫检查点抑制剂疗法的耐药性的方法。本发明还提供了耐药基因AKT1和或CDH1、它们的mRNA、cDNA或蛋白及其检测试剂。本发明的耐药基因及其检测试剂可以用于预测肿瘤患者对免疫治疗的耐药性,以及靶向疗法联合或不联合免疫治疗的敏感性。本发明的AKT1和或CDH1基因突变能够作为预测dMMRMSI‑H胃肠肿瘤患者中对免疫检查点抑制剂疗法原发耐药的生物标志物,从而能够准确预测耐药人群,避免盲目用药,提高免疫检查点抑制剂疗法治疗的经济性。
主权项:1.AKT1基因突变和CDH1基因突变的检测试剂在制备预测肿瘤患者对免疫检查点抑制剂疗法的耐药性的检测试剂盒中的用途,所述肿瘤患者为dMMRMSI-H型胃肠肿瘤患者,所述突变为点突变,所述免疫检查点为PD-1、PD-L1和或CTLA-4。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 北京大学肿瘤医院;上海思路迪医学检验所有限公司 预测免疫检查点抑制剂疗法原发耐药的标志物及方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。