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申请/专利权人：武汉科技大学
摘要：本发明涉及一种超分子的DNA‑PEG‑Ferrocene纳米凝胶、制备方法及抗肿瘤应用。由Star‑PEG‑D15和D18‑CB[7]@D18‑Fc通过碱基互补配对形成超分子PEG‑DNA‑Fc纳米凝胶，可以通过调节DNA修饰的星型PEG所得的不同产物之间的比例来纳米凝胶的尺寸，降低构筑DNA纳米材料时所需要的成本，并保持DNA纳米材料高的生物相容性。
主权项：1.一种超分子的DNA-PEG-Ferrocene纳米凝胶，其特征在于，由Star-PEG-D15和超分子连接剂D18-CB[7]@D18-Fc通过碱基互补配对形成超分子PEG-DNA-Fc纳米凝胶；所述Star-PEG-D15包括：Star-PEG-4-D15和Star-PEG-1-D15，分别作为构筑纳米凝胶所用的骨架和封端；Star-PEG-4-D15由四臂PEG马来酰亚胺的四个2,5-吡咯二酮基团均被修饰氨基的第一核苷酸单链序列取代，再通过高效液相色谱法分离，凝胶电泳、割胶纯化得到；Star-PEG-1-D15由四臂PEG马来酰亚胺的一个2,5-吡咯二酮基团均被修饰氨基的第一核苷酸单链序列取代，再通过高效液相色谱法分离，凝胶电泳、割胶纯化得到；所述D18-CB[7]@D18-Fc为通过主体分子D18-CB[7]与客体分子D18-Fc之间的主客体识别形成超分子连接剂；所述D18-CB[7]为5’端有叠氮基团修饰的第二核苷酸单链序列DNA-N3，与炔基化葫芦[7]脲进行点击反应，通过凝胶电泳、割胶纯化得到；所述D18-Fc为Fc-磷酰亚胺的亚磷酰胺与第二核苷酸单链序列5’端的羟基缩合后，再将核苷亚磷酸酯氧化成核苷磷酸酯，最后再通过凝胶电泳、割胶纯化得到的；所述纳米凝胶的尺寸通过调节Star-PEG-4-D15和Star-PEG-1-D15的比例控制为49～405nm。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 武汉科技大学 一种超分子的DNA-PEG-Ferrocene纳米凝胶、制备方法及抗肿瘤应用
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