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【发明公布】抑制雄激素受体的双链RNA分子及其应用_新乡医学院;北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)_202410018982.0 

申请/专利权人:新乡医学院;北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)

申请日:2024-01-05

公开(公告)日:2024-06-14

公开(公告)号:CN118185934A

主分类号:C12N15/113

分类号:C12N15/113;A61K31/713;A61K45/06;A61K35/00;C12N5/09

优先权:

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.06.14#公开

摘要:本发明公开了抑制雄激素受体的双链RNA分子及其应用。该双链RNA分子是名称为AR‑222‑Human的双链RNA分子;所述AR‑222‑Human的一条链序列为序列表中SEQIDNo.1,另一条链序列为序列表中SEQIDNo.2。本发明通过转染siRNAAR‑222‑Human敲低T98G细胞si‑T98G的雄激素受体表达,CCK8实验表明,si‑T98G细胞对替莫唑胺的耐药性降低;划痕实验和transwell实验表明si‑T98G细胞的迁移能力减弱。本发明对于提高胶质母细胞瘤治疗效果具有重要意义。

主权项:1.双链RNA分子、其修饰物、或其药学上可接受的盐,其特征在于:所述双链RNA分子为AR-222-Human;所述AR-222-Human的一条链序列为SEQIDNo.1,另一条链的序列为SEQIDNo.2。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 新乡医学院;北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院) 抑制雄激素受体的双链RNA分子及其应用

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