申请/专利权人：天津科技大学

申请日：2021-12-30

公开（公告）日：2024-06-14

公开（公告）号：CN114288873B

主分类号：B01D69/02

分类号：B01D69/02;B01D69/06;B01D69/08;B01D71/62;B01D67/00;B01D61/36

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.14#授权;2022.04.26#实质审查的生效;2022.04.08#公开

摘要：本发明公开一种高耐酸性高稳定性的聚苯并咪唑微孔膜，所述聚苯并咪唑微孔膜包括中空纤维膜或平板膜，所述聚苯并咪唑微孔膜的拉伸强度为30‑60Mpa，孔隙率为65％‑85％，平均孔径为0.10μm～0.25μm，疏水性接触角为135‑145°；经1molL的硝酸溶液浸泡后，拉伸强度为28‑57Mpa，疏水性接触角仍能够保持在130°以上，经pH＝5的次氯酸钠溶液浸泡后，疏水性接触角仍能够保持在130°以上。本发明通过调整气相诱导相分离法调控聚苯并咪唑疏水性聚合物共混体系的成膜条件，调控膜的表面微观结构，使得亲水材料的表面具有粗糙的微表面结构达到持久高疏水作用。

主权项：1.一种高耐酸性高稳定性的聚苯并咪唑微孔膜，其特征在于，所述聚苯并咪唑微孔膜为中空纤维膜或平板膜，所述聚苯并咪唑微孔膜的拉伸强度为30-60Mpa，孔隙率为65％-85％，平均孔径为0.10μm～0.25μm，疏水性接触角为135-145°；经1molL的硝酸溶液浸泡后，拉伸强度为28-57Mpa，疏水性接触角仍能够保持在130°以上，经pH＝5的次氯酸钠溶液浸泡后，疏水性接触角仍能够保持在130°以上；所述聚苯并咪唑微孔膜的制备方法包括以下步骤：1将聚苯并咪唑PBI与第一溶剂混合配置成铸膜液A；所述第一溶剂为与聚合物相容性良好的有机试剂，选自二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮；混合比例按重量百分比计，PBI用量范围为：6％～26wt％；2将聚二甲基硅氧烷PDMS和正硅酸乙酯TEOS溶解到四氢呋喃THF的第二溶剂中形成铸膜液B；所述第二溶剂为对聚合物溶解性较好的乙酸乙酯、乙酸异丙酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙酮或石油醚有机溶剂；3按照PDMS：PBI为1：20的比例将铸膜液A与铸膜液B混合搅拌，再加入催化剂混合；4将步骤3混合后的铸膜液进行真空脱泡，然后利用刮涂器将铸膜液刮涂在无纺布上；5将刮涂完成的膜置于温度为80℃，湿度为100%环境下进行气相诱导相分离获得具有粗糙表面结构的膜，然后取出浸泡在去离子水中将溶剂去除干净，干燥后得到所述聚苯并咪唑微孔膜。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津科技大学 一种高耐酸性高稳定性的聚苯并咪唑微孔膜及其制备方法

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