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申请/专利权人：南京农业大学三亚研究院;南京农业大学
申请日：2023-09-18
公开（公告）日：2024-06-14
公开（公告）号：CN117192113B
主分类号：G01N33/569
分类号：G01N33/569;G01N33/559
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.14#授权;2023.12.26#实质审查的生效;2023.12.08#公开
摘要：本发明公开了一种检测盖塔病毒抗体的胶体金试纸条及其制备方法和应用，属于分子诊断技术领域。为了克服盖塔病毒抗体快速现场检测方法的缺失，本发明提供一种检测盖塔病毒抗体胶体金试纸条的制备方法，该方法通过293F悬浮细胞分泌表达盖塔病毒重组p62‑E1蛋白以制备金标蛋白，保证了抗原的天然蛋白结构，有利于提高检测的特异性和灵敏性。所述试纸条与猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪乙脑病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒阳性血清均没有交叉反应，具有操作便捷、耗时少、灵敏性高和特异性强等特点，5‑15min即可完成盖塔病毒抗体检测，可以有效脱离实验室仪器的依赖。
主权项：1.一种检测盖塔病毒抗体的胶体金试纸条，其特征在于，试纸条包括硝酸纤维素膜、样品垫、金标垫、吸水垫、PVC底板，所述硝酸纤维素膜垫上喷涂有检测线和质控线；所述金标垫上喷涂有金标蛋白，所述金标蛋白是利用盖塔病毒重组p62-E1蛋白制备而成，重组p62-E1蛋白为去除了p62蛋白和E1蛋白跨膜域后的盖塔病毒E蛋白；所述盖塔病毒重组p62-E1蛋白为去除跨膜域后的p62蛋白和E1蛋白，两蛋白间以Linker序列连接，具体选自（A1）或（A2）：（A1）序列如SEQIDNo:6所示；（A2）在SEQIDNo:6所示的蛋白的N端和或C端链接标签得到的融合蛋白；其中，所述盖塔病毒重组p62-E1蛋白采用真核细胞表达。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京农业大学三亚研究院;南京农业大学 检测盖塔病毒抗体的胶体金试纸条及其制备方法和应用
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