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申请/专利权人：米尼翁大学
申请日：2020-05-07
公开（公告）日：2024-06-18
公开（公告）号：CN118203546A
主分类号：A61K9/127
分类号：A61K9/127;A61K47/24;A61K47/28;A61K31/519;A61K31/704;A61K49/00;A61K45/06;A61P35/00;A61P29/00;A61P25/28;A61P39/06;A61P31/04;A61P31/12
优先权：["20190507 PT 115500"]
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.18#公开
摘要：本公开涉及一种生产脂质体的方法，从而在减少的生产步骤个数的情况下获得包封药剂的高包封效率，即避免传统脂质体生产工艺的挤出步骤。本发明的脂质体旨在携带治疗剂，如抗癌剂、抗氧化剂、抗炎剂、解热剂、抗生素、抗病毒剂、抗风湿剂、镇痛剂、生长因子或它们的混合物。
主权项：1.一种将活性成分包封在脂质体中的方法，其中所述脂质体尺寸小于150nm，包括以下顺序步骤：通过将磷脂的疏水性分子和类固醇与乙醇混合来制备乙醇相，在缓冲溶液中制备具有活性成分和靶向剂的水相；在约50℃至约80℃的温度下，将所述乙醇相注入到所述水相中，获得所述脂质体，其中所述乙醇相水相的体积比在1:1与3:2之间；去除所述乙醇；以适合的方式，即通过正切流动过滤，去除剩余的游离活性成分；任选地，在进一步稀释的水相中将所述脂质体分散体稀释1至10倍的步骤其中所述靶向剂是与脂质体组分缀合或掺入脂质膜的肽其中相对于所述初始水体积，所述乙醇浓度在40％与60％之间。
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