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申请/专利权人：东莞伊元生物科技有限公司;黄埔海关技术中心

摘要：本发明涉及荧光探针技术领域，具体涉及一种基于罗丹明的Hg2+荧光探针及其合成方法和应用，该荧光探针的合成方法，包括如下步骤：S1.将N‑9‑5‑溴‑2‑羧基苯基‑6‑二乙基氨基‑3H‑蒽‑3‑亚基‑N‑乙基乙胺、4,4'‑4‑4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二恶硼烷‑2‑基苯基亚甲基双N，N‑二甲基苯胺反应，得到蓝色固体化合物；S2.将水合肼溶于甲醇中，然后加入蓝色固体化合物的甲醇溶液中，在60‑70℃反应10‑14h，反应获得绿色化合物；S3.将绿色化合物溶于乙醇中，然后加入含有水杨醛的乙醇溶液中，反应获得荧光探针；该荧光探针与Hg2+浓度存在良好的线性关系，且呈现出良好的选择性和较高的灵敏度，该探针可应用于水样中Hg2+的检测。

主权项：1.一种基于罗丹明的Hg2+荧光探针的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将N-9-5-溴-2-羧基苯基-6-二乙基氨基-3H-蒽-3-亚基-N-乙基乙胺、4,4'-4-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼烷-2-基苯基亚甲基双N，N-二甲基苯胺和K2CO3溶解在DMF-H2O混合溶液中并除氧，然后加入Pd[PC6H53]4并再次进行除氧，在氩气保护条件下温度为80-120℃反应10-14小时，反应完成后，用二氯甲烷和饱和NaCl溶液萃取，收集有机相，先用无水硫酸钠干燥，通过旋转蒸发仪浓缩得到粗产物，将粗产物经过硅胶柱色谱纯化，得到紫红色固体，将紫红色固体溶解在MeOH-DCM混合溶液中，加入四氯苯醌进行氧化，得到反应粗溶液，将反应粗溶液过滤并浓缩，然后通过硅胶柱色谱纯化，得到蓝色固体；S2.将水合肼溶于甲醇中，然后加入含有步骤S1中制备蓝色固体化合物的甲醇溶液中，在60-70℃反应10-14h，反应完成后，将其冷却至室温，用饱和盐水和NaOH混合液作为水相，DCM作为油相进行萃取，收集有机相，用无水硫酸钠干燥，通过旋转蒸发浓缩，得到粗产物，粗产物通过硅胶柱色谱纯化，除去有机溶剂，以获得绿色固体；S3.将步骤S2中制备的绿色固体溶于乙醇中，然后加入含有水杨醛的乙醇溶液中，在60-70℃反应10-14h，反应完成后，将其冷却至室温，旋蒸后得到粗产物，粗产物通过硅胶柱色谱纯化，除去有机溶剂，以获得绿色固体化合物，即为荧光探针。

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