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申请/专利权人：山东福瑞达生物科技有限公司
申请日：2024-01-10
公开（公告）日：2024-06-18
公开（公告）号：CN117551177B
主分类号：C07K7/56
分类号：C07K7/56;C12P21/04;C12N1/38;C12N1/14;C12R1/66
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.18#授权;2024.03.01#实质审查的生效;2024.02.13#公开
摘要：本发明公开了一种提高棘白菌素B发酵产量的方法，属于生物技术领域。该方法包括以下步骤：（1）斜面培养：将构巢曲霉接种至PDA斜面培养基，培养10‑15天，获得斜面菌体；（2）种子培养：将斜面菌体接种至种子培养基中，在温度25‑30℃、转速250rpm的条件下培养2‑3天，获得种子液；（3）发酵培养：将种子液接种至发酵培养基中，恒温摇床培养，得发酵液1；（4）添加γ‑氨基丁酸：向发酵液1加入γ‑氨基丁酸溶液，恒温摇床培养，得发酵液；（5）分离纯化：将发酵液经分离纯化，得棘白菌素B。该方法通过添加γ‑氨基丁酸，维持细胞正常的代谢活动，有利于棘白菌素B的合成，提高棘白菌素B发酵产量。
主权项：1.一种提高棘白菌素B发酵产量的方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）斜面培养：将构巢曲霉接种至PDA斜面培养基，在温度为25-30℃培养10-15天，获得斜面菌体；（2）种子培养：将斜面菌体接种至种子培养基中，在温度25-30℃、转速250rpm的条件下培养2-3天，获得种子液；（3）发酵培养：将种子液接种至发酵培养基中，恒温摇床培养，得发酵液1；（4）添加γ-氨基丁酸：向发酵液1加入浓度为50-100gL的γ-氨基丁酸溶液，恒温摇床培养，得发酵液；（5）分离纯化：将发酵液经分离纯化，得棘白菌素B；所述γ-氨基丁酸溶液的制备方法为：将γ-氨基丁酸用水溶解，然后在温度110-120℃、压力0.08-0.1MPa的条件下蒸汽灭菌30-40min后，冷却待用；γ-氨基丁酸溶液的加入量为发酵液1质量的1.0-5.0%；γ-氨基丁酸溶液的添加时间为在发酵期的第8-11天向发酵液1中添加γ-氨基丁酸溶液。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东福瑞达生物科技有限公司 一种提高棘白菌素B发酵产量的方法
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