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【发明授权】3-芳氧基-3-五元杂芳基-丙胺类化合物的制备方法及晶型_漳州片仔癀药业股份有限公司;上海璃道医药科技有限公司_202180013974.1 

申请/专利权人:漳州片仔癀药业股份有限公司;上海璃道医药科技有限公司

申请日:2021-02-09

公开(公告)日:2024-06-18

公开(公告)号:CN115135644B

主分类号:C07D407/12

分类号:C07D407/12;C07D409/12;A61P29/00;A61P11/00;A61P13/02

优先权:["20200214 CN 2020100936943"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.06.18#授权;2022.10.25#实质审查的生效;2022.09.30#公开

摘要:提供式I化合物、其制备方法、盐酸盐晶型A。所述的式I化合物、其盐酸盐晶型A对瞬时受体电位民通道蛋白TPR具有优异的抑制作用,并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病具有良好的治疗作用。

主权项:1.一种化合物的制备方法,其特征在于,所述的方法包括步骤:(1)在第一溶剂中,在第一催化剂和第一碱试剂的存在下,式a化合物与式b化合物反应,得到式I化合物; ,其中:环A为、或;R1和R2各自独立为氢、或未取代的C1-C6烷基;X和Y各自独立地为碳原子、氧原子、硫原子或氮原子,其中,X和Y中至少一个为氧原子、硫原子或氮原子;R3为氢;R4为卤素;R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立为氢;W为O;n为1、2或3;其中,所述的第一催化剂选自下组:氟化钾、氯化钾、溴化钾、碘化钾、氟化钠、氯化钠、溴化钠、碘化钠、四丁基溴化铵、4-二甲氨基吡啶、二苯并18冠醚6、吡啶,或其组合;所述的第一碱试剂选自下组:钠氢、氢氧化钠、氢氧化钾,或其组合。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 漳州片仔癀药业股份有限公司;上海璃道医药科技有限公司 3-芳氧基-3-五元杂芳基-丙胺类化合物的制备方法及晶型

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