申请/专利权人:常州大学
申请日:2024-03-07
公开(公告)日:2024-06-21
公开(公告)号:CN118221589A
主分类号:C07D231/56
分类号:C07D231/56;C07B53/00
优先权:
专利状态码:在审-公开
法律状态:2024.06.21#公开
摘要:本发明公开了一种合成手性1,3‑戊二烯基‑5‑2H‑吲唑化合物的方法,其结构式如下所示,其中R1是直链烷基、支链烷基、或环烷基;R2是氢基、卤素、烷基或甲氧基。通过铑催化剂和手性亚磷酰胺配体组合,催化1,4‑二烯基‑3‑醇和吲唑类化合物发生取代反应,选择性合成手性1,3‑戊二烯基‑5‑2H‑吲唑化合物的方法。该方法属于有机合成领域。该方法具有原料简单易得,反应条件温和,区域和对映选择性高,底物适用范围广等优点。
主权项:1.一种手性1,3-戊二烯基-5-2H-吲唑化合物的合成方法,其特征在于:铑催化剂的催化作用下,外消旋1,4-二烯基-3-醇类化合物和吲唑类化合物发生取代反应,生成手性1,3-戊二烯基-5-2H-吲唑化合物;所述手性1,3-戊二烯基-5-2H-吲唑化合物的结构式如下式所示: ,其中,R1是直链烷基、支链烷基、或环烷基;R2是氢基、卤素、烷基或甲氧基。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 常州大学 一种手性1,3-戊二烯基-5-(2H)-吲唑化合物的合成方法
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