申请/专利权人:浙江九洲药业股份有限公司
申请日:2022-12-19
公开(公告)日:2024-06-21
公开(公告)号:CN118221735A
主分类号:C07F9/6553
分类号:C07F9/6553
优先权:
专利状态码:在审-公开
法律状态:2024.06.21#公开
摘要:本发明提供了一种双4‑甲基‑2‑噻吩基氯化磷的合成方法。包括以下步骤:步骤1:在有机溶剂中,4‑甲基‑2‑溴噻吩在室温条件下与金属镁发生格氏反应,生成4‑甲基‑2‑噻吩基溴化镁;步骤2:4‑甲基‑2‑噻吩基溴化镁在室温条件下与亚磷酸二乙酯发生取代反应,生成中间体5;步骤3:将中间体5加入甲苯溶剂中,并与三氯化磷进行脱水反应,得到双4‑甲基‑2‑噻吩基氯化磷。本发明反应条件温和:三步反应均在室温条件下进行,反应温度低,反应条件安全,降低危险系数;本发明方法简单有效,收率高,提供了一种新的合成双4‑甲基‑2‑噻吩基氯化磷的方法。
主权项:1.一种双4-甲基-2-噻吩基氯化磷的合成方法,包括以下步骤:步骤1:在有机溶剂中,4-甲基-2-溴噻吩在室温条件下与金属镁发生格氏反应,生成4-甲基-2-噻吩基溴化镁;步骤2:4-甲基-2-噻吩基溴化镁在室温条件下与亚磷酸二乙酯发生取代反应,生成中间体5;步骤3:将中间体5加入甲苯溶剂中,并与三氯化磷进行脱水反应,得到双4-甲基-2-噻吩基氯化磷。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 浙江九洲药业股份有限公司 一种双(4-甲基-2-噻吩基)氯化磷的合成方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。