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【发明授权】苯并异噻唑类化合物、及其制法和药物组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202011288602.3 

申请/专利权人:中国医学科学院药物研究所

申请日:2020-11-17

公开(公告)日:2024-06-21

公开(公告)号:CN114507227B

主分类号:C07D417/14

分类号:C07D417/14;C07D417/12;C07D487/10;C07D417/06;C07D275/04;A61K31/428;A61K31/454;A61K31/498;A61P35/00;A61P31/00;A61P37/00;A61P35/02;A61P31/04;A61P31/12;A61P5/14;A61P5/48;A61P3/10;A61P21/04;A61P1/04;A61P1/00;A61P11/00;A61P13/12;A61P1/16;A61P37/02;A61P9/00;A61P17/00;A61P7/06

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.06.21#授权;2023.01.17#实质审查的生效;2022.05.17#公开

摘要:本发明属于药物化学领域,公开了一类苯并异噻唑类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的苯并异噻唑类化合物,其可药用盐,其立体异构体及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与PD‑1PD‑L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病方面的用途。

主权项:1.如通式I所示的苯并异噻唑类化合物及其立体异构体或其可药用盐, 式中R1选自:R2选自:卤素、甲基、氰基、炔基;X选自:NH;R3选自:取代的C1-8饱和烷氨基、取代的C2-6不饱和烷氨基、取代的C2-6氮杂环-1-基,取代的C4-10氮杂螺环-1-基,取代的C4-10氮杂并环-1-基,取代基各自独立的选自氢、氟、氯、羟基、O=、HN=、C1-5烷基、C1-5烷氧基、氨基、C1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、C1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基,所述的取代基各自独立的包括单取代、双取代、三取代、四取代、五取代、六取代;R4选自:氢、卤素、羟基、氨基、氰基、氨甲酰基、取代或无取代的C1-C6烷基、取代或无取代的C1-C6烷氨酰基、取代或无取代的C1-C6烷氧基、取代或无取代的C1-C6烷氨基,取代基各自独立的选自氟、氯、羟基、O=、C1-5烷基、C1-5烷氧基、氨基、C1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、羟基甲酰基、C1-6烷氧甲酰基,所述的取代基各自独立的包括单取代、双取代、三取代。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中国医学科学院药物研究所 苯并异噻唑类化合物、及其制法和药物组合物与用途

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