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作为钠通道活化剂的吡啶基衍生物 

申请/专利权人:泽农医药公司

申请日:2022-09-23

公开(公告)日:2024-06-25

公开(公告)号:CN118251389A

主分类号:C07D401/12

分类号:C07D401/12;C07D405/04;C07D413/14;C07D405/14;C07D401/14;C07D405/12;A61K31/4433;A61K31/444;A61K31/4439;A61K31/443;A61K31/506;A61P25/08

优先权:["20210924 US 63/248,341"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.06.25#公开

摘要:本公开涉及式I化合物:其中X、Y、Z、R1、R2a、R2b、R3和L如本文所描述,所述化合物呈其立体异构体、对映异构体或互变异构体或其混合物的形式;或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药;以及包含如本文所描述的式I化合物的药物组合物,其可用作电压门控钠通道调节剂并因此可用于治疗癫痫发作性病症如癫痫。

主权项:1.一种式I化合物: 其中:X、Y和Z各自独立地为N或CR1b,条件是X、Y和Z中的至少一者并且不超过两者为N;L为直接键、-NR4C=O-或-C=ONR4-;R1为甲氧基、-R5NR62、烯基,或具有以下结构中的一者: 其中:每个独立地为单键或双键以便满足所有价数;每个R1a独立地为烷基、卤基、卤代烷基、-R5OR6、-R5NR62、-R5OC=OR6、任选地被取代的环烷基或-R5C=OOR6;A为O、N或C;每个R1b独立地为氢、卤基、烷基或卤代烷基;R2a和R2b与其所连接的碳一起形成任选地被取代的环烷基、任选地被取代的环烯基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂环基或任选地被取代的杂芳基;或R2a为氢或烷基,并且R2b为任选地被取代的杂环基或任选地被取代的环烷基;或R2a和R2b都为烷基;或R2a为烷基并且R2b为卤代烷氧基;R3为烷基、氰基烷基、-R5OR6、-R5NR62、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂环基、任选地被取代的杂芳基、任选地被取代的环烷基烷基、任选地被取代的杂环基烷基;R4为氢或烷基;每个R5独立地为直接键或任选地被取代的亚烷基链;每个R6独立地为氢、烷基、卤代烷基、任选地被取代的环烷基或任选地被取代的芳基烷基;或两个R6与其两者所连接的氮一起形成任选地被取代的杂环基;并且n为0、1、2、3、4或5,所述化合物呈其立体异构体、对映异构体或互变异构体或其混合物的形式;或其药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素构形体或前药。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 泽农医药公司 作为钠通道活化剂的吡啶基衍生物

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