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帽依赖性核酸内切酶抑制剂的制备及其用途 

申请/专利权人:深圳安泰维生物医药有限公司

申请日:2024-03-29

公开(公告)日:2024-06-25

公开(公告)号:CN118239961A

主分类号:C07D498/14

分类号:C07D498/14;A61P31/16;A61K31/5383

优先权:

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.06.25#公开

摘要:本发明属于医药领域,具体提供了一种化合物,具有式I所示的结构或其对映异构体、非对映异构体、消旋体、互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、同位素标记化合物,以及其在治疗或预防由具有帽依赖性核酸内切酶的病毒引起的疾病中的用途。

主权项:1.一种化合物,具有式I所示的结构或其对映异构体、非对映异构体、消旋体、互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、同位素标记化合物; 环A为芳环或杂芳环;环B为环烷基或杂芳环;R1各自独立地为H、卤素、羟基、烷基或烷氧基;其中,任选地,烷基或烷氧基各自独立地被1个或多个选自卤素、羟基和氰基的取代基取代;任选地,两个相邻R1相连,与它们相连的原子一起形成5-7元环;所述5-7元环任选地被1个或多个选自卤素、羟基、氰基、烷基或烷氧基的取代基取代;R2为氢或形成前药的PR基;R3各自独立地为H、卤素、氰基、烷基、烷氧基、芳基或杂芳基;其中,任选地,烷基、烷氧基、芳基或杂芳基各自独立地被1个或多个选自卤素、羟基和氰基的取代基取代;任选地,两个相邻的R3基团相连,与它们相连的原子一起形成5-7元环;所述5-7元环任选地被1个或多个选自卤素、羟基、氰基、烷基或烷氧基的取代基取代;n为0、1、2、3或4;m为0、1、2、3或4。

全文数据:

权利要求:

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