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申请/专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日：2021-12-27
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN116351421B
主分类号：B01J23/75
分类号：B01J23/75;C07C269/04;C07C271/12
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.25#授权;2023.07.18#实质审查的生效;2023.06.30#公开
摘要：本发明公开了一种ZrO2Co3O4Fe3O4@CNT催化剂的方法，步骤如下：将碳纳米管在溶剂中中分散，与Fe的前驱体溶液混合均匀后加入碱液，进行水热反应，洗涤干燥后得到Fe@CNT载体，将制的的Fe@CNT载体与Co和Zr的前驱体混合后调节PH，洗涤干燥后，最后在空气中煅烧得到ZrO2Co3O4Fe3O4@CNT催化剂。在水热反应过程中利用碳纳米管的活性位点对Fe3O4进行锚定，避免活性组分的堆叠，提高活性组分分散性，而且碳纳米管具有良好的电子转移性能，利于催化反应的进行，同时Co、Zr、Fe之间的协同作用，可以有效的提升催化效率，并且由于Fe3O4具有磁性可以实现后期催化剂的快速分离。本发明的制备方法解决了N‑取代氨基甲酸酯合成效率低，催化剂回收困得的问题，并且制得催化剂拥有较长的使用寿命。
主权项：1.一种ZrO2Co3O4Fe3O4@CNT催化剂的制备方法，其特征在于，制备步骤包括：1将碳纳米管分散至溶剂中，得到碳纳米管分散液；2将Fe前驱体加入溶剂中，得到Fe前驱体溶液；3将步骤1与步骤2所得的溶液混合，加入碱性溶液，老化后得到前驱体悬浊液；4步骤3获得的前驱体悬浊液进行水热反应，得到样品；5将步骤4所得的样品洗涤，干燥处理一定时间，得到样品；6将步骤5所得样品分散到溶剂中，并加入Co前驱体及Zr前驱体，得到前驱体溶液；7将步骤6获得的前驱体溶液使用碱性溶液调节pH，老化、过滤后得到样品；8将步骤7所得产物洗涤，干燥处理后得到样品；9将步骤8得到的样品进行煅烧处理，得到ZrO2Co3O4Fe3O4@CNT催化剂。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 万华化学集团股份有限公司 一种用于合成N-取代氨基甲酸酯的催化剂的制备方法
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