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表达虾青素的重组毕赤酵母菌株及其构建方法和应用 

申请/专利权人:中国农业科学院生物技术研究所

申请日:2024-03-28

公开(公告)日:2024-06-25

公开(公告)号:CN117965334B

主分类号:C12N1/19

分类号:C12N1/19;C12N15/53;C12N15/54;C12N15/61;C12N15/31;C12P23/00;C12R1/84

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.06.25#授权;2024.05.21#实质审查的生效;2024.05.03#公开

摘要:本发明公开了表达虾青素的重组毕赤酵母菌株及其构建方法和应用。本发明发现,相比于单独表达虾青素合成途径的关键编码基因的重组酵母菌株,将毕赤酵母内质网压力响应转录因子HAC1p编码基因在表达虾青素的重组酵母菌株中与虾青素合成途径的5个关键编码基因进行共表达,使虾青素产量进一步提高65%,在摇瓶条件下达到48mgL,在含有无机盐培养基的3.7L自动控制发酵罐培养条件下,虾青素产量达到380mgL,本发明提供的表达虾青素的重组毕赤酵母工程菌株在制备或生产虾青素上具有一定的产业化潜力。

主权项:1.一种提高虾青素在毕赤酵母菌株中重组表达产量的方法,其特征在于,包括:将虾青素合成途径的关键编码基因与内质网压力响应转录因子HAC1p的编码基因在毕赤酵母GS115菌株中进行共表达;其中,在启动子PGAP和终止子TAOX之间分别插入5种密码子优化后的虾青素合成途径的关键编码基因,这5种密码子优化后的虾青素合成途径的关键编码基因分别是:密码子优化后的香叶基香叶基焦磷酸合酶编码基因,其核苷酸序列为SEQIDNo.1所示;密码子优化后的八氢番茄红素合成番茄红素β-环化双功能酶编码基因,其核苷酸序列为SEQIDNo.2所示;密码子优化后的八氢番茄红素去饱和酶编码基因,其核苷酸序列为SEQIDNo.3所示;密码子优化后的β-胡萝卜素羟基化酶编码基因,其核苷酸序列为SEQIDNo.4所示;密码子优化后的β-胡萝卜素酮酶编码基因,其核苷酸序列为SEQIDNo.5所示;所述内质网压力响应转录因子HAC1p的编码基因在GenBank登录号为OQ326497.1。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中国农业科学院生物技术研究所 表达虾青素的重组毕赤酵母菌株及其构建方法和应用

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