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申请/专利权人：中科帅天医药(深圳)有限公司
申请日：2021-12-13
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN116262132B
主分类号：A61K38/08
分类号：A61K38/08;A61K31/7068;A61K47/55;A61K9/51;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y20/00;B82Y40/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.25#授权;2023.08.29#专利申请权的转移;2023.07.04#实质审查的生效;2023.06.16#公开
摘要：本发明公开了一种抗胰腺癌多肽药物偶联物及其无载体自组装纳米药物和制备方法及应用。所述抗胰腺癌多肽药物偶联物以活性氧响应片段作为连接臂，将促凋亡肽SmacN7与吉西他滨化学共轭形成。所述无载体的纳米药物由所述多肽药物偶联物与光敏剂分子二氢卟吩e6Ce6通过一步纳米沉淀法自组装形成。本发明所提供的无载体的纳米药物具有粒径较小且均匀、稳定性良好等优势，能够在肿瘤细胞内经过630‑670nm光照刺激下按需释放化疗药吉西他滨和促凋亡肽SmacN7，协同了光动力疗法和化学疗法的作用，可显著提高药物的抗肿瘤作用，具有极佳的临床转化前景。
主权项：1.一种无载体自组装纳米药物，其特征在于，包括抗胰腺癌多肽药物偶联物和光敏剂，所述光敏剂为二氢卟吩e6；所述抗胰腺癌多肽药物偶联物和所述光敏剂非共价连接；所述抗胰腺癌多肽药物偶联物包括促凋亡肽和吉西他滨；所述促凋亡肽为SmacN7，所述SmacN7的氨基酸序列为AVPIAQK；所述促凋亡肽和所述吉西他滨通过活性氧敏感键连接；所述抗胰腺癌多肽药物偶联物的结构如式I所示：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中科帅天医药(深圳)有限公司 抗胰腺癌多肽药物偶联物及其无载体自组装纳米药物和制备方法及应用
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