龙图腾网&IPTOP
- 微信扫码登录
- 账号密码登录
- 短信登录/注册
申请/专利权人：湖南新谐康医疗器械有限公司
申请日：2024-05-29
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN118256014A
主分类号：C08J3/24
分类号：C08J3/24;C08J3/075;C08L5/08;A61L27/20;A61L27/18;A61L27/52
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.28#公开
摘要：本发明公开了一种高稳定性注射用交联透明质酸钠凝胶的制备方法，属于生物医用材料技术领域，包括以下步骤：将透明质酸钠加入氢氧化钠溶液中，搅拌均匀得到第一组分；向第一组分中加入大分子交联剂，于35‑50℃下反应2‑4h，得到水不溶性凝胶；将步骤S2获得的水不溶性凝胶浸泡于去离子水中，纯化6‑12h，之后过筛，冷冻干燥，得到初品；将初品置于多酚水溶液中，温度25℃浸泡24h后转移至缓冲液中透析，得到半成品，将半成品灌装于注射器中，灭菌，得到高稳定性注射用交联透明质酸钠凝胶；本发明制备方法简单，得到的注射用交联透明质酸凝胶，具有良好的粘弹性，易于注射，生物相容性良好，且稳定性高。
主权项：1.一种高稳定性注射用交联透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将透明质酸钠加入氢氧化钠溶液中，搅拌均匀得到第一组分；S2、向第一组分中加入大分子交联剂，于35-50℃下反应2-4h，得到水不溶性凝胶；S3、将步骤S2获得的水不溶性凝胶浸泡于去离子水中，纯化6-12h，之后过筛孔内径为100-400μm的筛网，冷冻干燥，得到初品；S4、将初品置于多酚水溶液中，温度25℃浸泡24h后转移至缓冲液中透析24-72h，得到半成品，将半成品灌装于注射器中，灭菌，得到高稳定性注射用交联透明质酸钠凝胶；所述大分子交联剂为环氧基封端处理的超支化聚缩水甘油醚。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 湖南新谐康医疗器械有限公司 一种高稳定性注射用交联透明质酸钠凝胶的制备方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号