申请/专利权人：深圳博瑞医药科技有限公司

申请日：2022-11-07

公开（公告）日：2024-06-28

公开（公告）号：CN118265696A

主分类号：C07D207/08

分类号：C07D207/08;C07D211/34;C07D405/04;C07D205/04;C07D401/06;A61P17/04;A61P29/00;A61K31/402;A61K31/4025;A61K31/451;A61K31/397

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.28#公开

摘要：本发明属于药物研发技术领域，具体涉及一种芳基羧酸类化合物，尤其涉及所述芳基羧酸类化合物用于制备MrgprX4抑制剂的用途。本发明提供一种芳基羧酸类结构的新型化合物，所述化合物对MrgprX4受体具有较好的抑制作用，在治疗疼痛、瘙痒、胆汁淤积性瘙痒、药物副作用、自身免疫性疾病、多发性硬化等疾病中具有良好的应用前景，可用于制备预防或治疗瘙痒的药物，且该类化合物具有优良的安全性和体内药代性质。

主权项：一种式1所示芳基羧酸类化合物及其衍生物、立体异构体、互变异构体、前体药物、药学上可接受的盐、无定形物、同位素体、多晶型物或溶剂合物： 其中，m选自0-3的整数，n选自0-3的整数；所述R 1彼此独立的选自氢、卤素、氧，或者，取代或未取代的-C 1-3烷基、-C 3-7环烷基、-C 1-3烷氧基、氰基、酯基、芳基、芳杂基或4-7元杂环；或者，相邻的至少两个R 1彼此相连形成取代或未取代的C 3-7碳环、C 6-10芳环或者3-8个原子形成的杂环； 所述Cy1为任选的被R 2和或R 3取代的-C 3-7环烷基、-C 6-10芳环、稠合杂双环基、芳杂环基或者5-7元单环杂环基； 所述R 2选自氢、卤素、氰基、酯基、硝基、氨基，或者，取代或未取代的-C 1-3烷基、-C 3-7环烷基、-C 1-3烷氧基、芳基或4-7元杂环； 所述R 3选自-C 1-3烷羧基、-C 1-3烷氰基、-C 1-3烷氨基、-C 1-3烷酯基、-C 1-3烷乙酰胺基、咪唑基、三氮唑基，四氮唑基，或-C＝ONH-SO 2-R 6；其中，所述R 6选自R 7取代的-C 1-3烷基、-C 3-7环烷基、苄基、苯基、萘基、芳杂基或4-7元杂环；其中，所述R 7选自氢、卤素，或者，取代或未取代的-C 1-3烷基、-C 1-3环烷基、-C 1-3烷氧基、硝基、氨基、氰基、芳基或芳杂基； 所述Cy2为任选的被1-4个R 4所取代的-C 3-8环烷基、芳基、稠合杂双环基、芳杂环基或者5-7元单环杂环基； 所述R 4彼此独立的选自氢、卤素、氰基、酯基、硝基、氨基，或者，取代或未取代的-C 1-3烷基、-C 1-3烷氧基、C 3-7环烷基、-C 3-7环烷氧基、芳基、芳氧基、4-7元杂环。

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权利要求：

百度查询： 深圳博瑞医药科技有限公司 一种芳基羧酸类化合物及其制备Mrgpr X4抑制剂的用途

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