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申请/专利权人：沈阳化工大学
申请日：2022-10-08
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN115518415B
主分类号：B01D15/38
分类号：B01D15/38;B01J20/286
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.28#授权;2023.01.13#实质审查的生效;2022.12.27#公开
摘要：本发明提供一种分离泮托拉唑消旋体的毛细管电色谱方法，涉及一种药物的手性分离方法，该方法以β‑环糊精@COF为手性选择剂，将其键合到未涂敷毛细管内壁上，制备开管毛细管电色谱柱。通过毛细管电色谱仪使泮托拉唑对映体实现分离。毛细管电色谱分离条件：背景电解质为50mMTris‑H3PO4，pH为7.0，分离电压为15kV，检测波长为290nm。本发明可用于泮托拉唑手性药物的光学纯度检测，为此类手性药品的研究开发提供技术保障。
主权项：1.一种分离泮托拉唑消旋体的毛细管电色谱方法，其特征在于，所述方法以β-环糊精@COF为手性选择剂，将其键合到毛细管内壁上，制备手性毛细管电色谱柱，通过毛细管电色谱仪使泮托拉唑对映体实现分离；分离步骤如下：a.制柱方式：（1）截取未涂覆的石英毛细管，石英毛细管的内径为50μm，长度为53cm，有效长度为45cm；将其分别依次用纯甲醇、蒸馏水、1MNaOH、蒸馏水、无水乙醇、APTMS溶液依次冲洗，封柱，置于100℃烘箱12h；（2）烘干后的毛细管用甲醇和蒸馏水依次冲洗，再用0.5mgmLPGMA硼酸盐溶液涂敷5h，用β-环糊精@COF溶液涂敷2h，封柱，置于40℃烘箱12小时；b．电色谱分离条件：背景电解质为50mMTris-H3PO4，pH为7.0，分离电压为15kV，检测波长为290nm。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 沈阳化工大学 一种分离泮托拉唑消旋体的毛细管电色谱方法
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