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申请/专利权人：江苏师范大学
申请日：2023-12-29
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN117820316B
主分类号：C07D471/14
分类号：C07D471/14;A61P35/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.28#授权;2024.04.23#实质审查的生效;2024.04.05#公开
摘要：本发明公开了一种手性吲哚并二氢吡啶并吲哚类化合物及其合成方法，该化合物的化学结构式如式3所示；合成方法为：以2‑吲哚甲醇与3‑取代‑2‑吲哚甲醇作为反应原料加入到有机溶剂中，在手性磷酸的催化下以及‑20‑50℃条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的手性吲哚并二氢吡啶并吲哚类化合物，通过抗肿瘤活性测试，显示该类化合物对人体前列腺癌细胞PC‑3具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性。本发明反应条件较为常规，反应过程温和、简便、成本低廉，适宜工业化大规模生产，拓宽了该方法的适用范围；用了较多种类的底物作为反应物，获得了结构多样的产物，且产率及对映选择性高。
主权项：1.一种手性吲哚并二氢吡啶并吲哚类化合物，其特征在于，其化学结构式如式3所示： ；式3中，R选自氢、卤素、甲基、甲氧基中的一种；R1选自苯基、卤素取代的苯基、甲基取代的苯基、甲氧基取代的苯基、萘基、环己基中的一种；R2选自氢、卤素、甲基、甲氧基中的一种；R3选自C1-C3烷基、苯基、苄基、萘基中的一种；Ar1选自苯基、卤素取代的苯基、甲基取代的苯基、甲氧基取代的苯基、萘基、苯并呋喃基中的一种；Ar2选自苯基、卤素取代的苯基、甲基取代的苯基、甲氧基取代的苯基、萘基、苯并呋喃基中的一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江苏师范大学 一种手性吲哚并二氢吡啶并吲哚类化合物及其合成方法
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