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申请/专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日：2024-04-28
公开（公告）日：2024-07-09
公开（公告）号：CN118308477A
主分类号：C12Q1/6883
分类号：C12Q1/6883;C40B50/06;C12Q1/6806;C12Q1/6869;C12N15/11
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.07.26#实质审查的生效;2024.07.09#公开
摘要：本发明公开了一种马凡综合征相关基因的捕获探针组、试剂盒、文库构建方法和应用，属于基因检测技术领域。本发明中的捕获探针组序列如SEQIDNo.1～SEQIDNo.149所示，能针对性捕获目标基因FBN1，并进行测序，使测序目标基因精准，测序成本降低。包含该捕获探针组的试剂盒能够有效捕获目的基因，并可降低其检测成本、提高检测灵敏度。使用该捕获探针组的文库构建方法通过基于液相杂交的序列捕获技术对目标基因进行富集，能对目标基因进行有效富集，降低样本量的要求，同时也能更好地控制测序成本。本发明中的产品和方法可有效应用到相关基因的筛查中，并对其进行更加深入地研究。
主权项：1.一种马凡综合征相关基因的捕获探针组，其特征在于，所述捕获探针组具体捕获的基因为FBN1，所述捕获探针组的序列如SEQIDNo.1～SEQIDNo.149所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 复旦大学附属中山医院 一种马凡综合征相关基因的捕获探针组、试剂盒、文库构建方法和应用
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