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申请/专利权人：中国海关科学技术研究中心;浙江迪谱诊断技术有限公司

摘要：本发明涉及分子诊断技术领域，特别涉及一种用于新型冠状病毒EG.5和BA.2.86分型的检测技术及其应用。本发明提供了引物组合及其应用、试剂或试剂盒、检测方法，与低通量荧光定量PCR的试剂相比成本相当，且使用的引物体系无需荧光基团修饰，仅PAGE纯化即可满足实验和仪器需求，成本低廉。通过单次实验即可鉴定有无新型冠状病毒感染、是否为奥密克戎株感染，还能判断是否为重点关注的EG.5和BA.2.86变异株，为流行病学监测提供通量更高，判读更简单，操作更便捷的方法。

主权项：1.引物组合，由X选自1至8的所有引物组X、引物组9和引物组10组成；所述引物组X的正向扩增引物的序列为：1、如SEQIDNO:3X-2所示的核苷酸序列；或2、如1所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与1的相同或相似；或3、与如1或2所示的核苷酸序列至少有90％同源性的核苷酸序列；所述引物组X的反向扩增引物的序列为：4、如SEQIDNO:3X-1所示的核苷酸序列；或5、如4所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与4的相同或相似；或6、与如4或5所示的核苷酸序列至少有90％同源性的核苷酸序列；所述引物组X的延伸引物的序列为：7、如SEQIDNO:3X所示的核苷酸序列；或8、如7所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与7的相同或相似；或9、与如7或8所示的核苷酸序列至少有90％同源性的核苷酸序列；所述引物组9的正向扩增引物的序列为：10、如SEQIDNO:4所示的核苷酸序列；或11、如10所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与10的相同或相似；或12、与如10或11所示的核苷酸序列至少有90％同源性的核苷酸序列；所述引物组9的反向扩增引物的序列为：13、如SEQIDNO:5所示的核苷酸序列；或14、如13所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与13的相同或相似；或15、与如13或14所示的核苷酸序列至少有90％同源性的核苷酸序列；所述引物组9的延伸引物的序列为：16、如SEQIDNO:25所示的核苷酸序列；或17、如16所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与16的相同或相似；或18、与如16或17所示的核苷酸序列至少有90％同源性的核苷酸序列；所述引物组10的正向扩增引物的序列为：19、如SEQIDNO:1所示的核苷酸序列；或20、如19所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与19的相同或相似；或21、与如19或20所示的核苷酸序列至少有90％同源性的核苷酸序列；所述引物组10的反向扩增引物的序列为：22、如SEQIDNO:2所示的核苷酸序列；或23、如22所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与22的相同或相似；或24、与如22或23所示的核苷酸序列至少有90％同源性的核苷酸序列；所述引物组10的延伸引物的序列为：25、如SEQIDNO:26所示的核苷酸序列；或26、如25所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与25的相同或相似；或27、与如25或26所示的核苷酸序列至少有90％同源性的核苷酸序列；所述多个为2个至5个。

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百度查询： 中国海关科学技术研究中心 浙江迪谱诊断技术有限公司 一种用于新型冠状病毒EG.5和BA.2.86分型的检测技术及其应用